Методы генетических исследований человека

1. Какие методы изучения наследственности и изменчивости применимы к человеку?

A) Гибридологический
Б) Генеалогический

B) Близнецовый
Г) Биохимический

Д) Цитогенетический

Е) Популяционно-статистический

2. Каковы возможности генеалогического метода?

А) Позволяет определить типы наследования анализируемого признака.

Б) Позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых

факторов.

В) Позволяет выяснить соотношение генотипов и популяции.

Г) Позволяет прогнозировать возможность проявления признака в потомстве.

3. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют доминантный Х-сцепленный тип наследования?

A) Признак передается из поколения в поколение по мужской линии.

Б) Признак никогда не передается от отца к сыну.

В) Признак никогда не передается от матери к дочери.

Г) Отец передает свой признак 100 % своих дочерей.

4. Каковы возможности близнецового метода?

А) Позволяет определить характер наследования признака.

Б) Позволяет подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания.

B) Позволяет выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых
факторов.

Г) Позволяет прогнозировать проявление признака в потомстве.

5. О чем свидетельствуют близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?

A) О наследственной природе анализируемого фактора.

Б) О существенной роли наследственного фактора в формировании признака.

B) О ненаследственной природе признака.

6. Каковы возможности цитогенетического метода?

A) Позволяет определить тип наследования признака.

Б) Позволяет диагностировать наследственно обусловленные аномалии развития, связанные с хромосомными и геномными мутациями.

B) Позволяет иногда прогнозировать вероятность рождения аномального потомства.
Г) Позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции.

7. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового хроматина?

A) Синдром Дауна у женщины.

Б) Синдром Дауна у мужчины.

B) Синдром Шерешевского-Тернера.

Г) Синдром Патау и Эдвардса.

Д) Синдром Клайнфельтера.

Е) Трисомия " X".

8. Чем характеризуется идеальная популяция?

A) Отсутствием эволюции,

Б) Замедленной скоростью эволюции.

B) Высокой скоростью эволюции.

9. Чем характеризуется соотношение частот аллелей в идеальной популяции?

А)Постоянством.

Б) Изменением в сторону, соответствующую состоянию большей устойчивости.

В) Однозначностью соотношения между аллелями разных генов.

Задачи

Задача 1. Ген В детерминирует брахидактилию- в гомозиготе обуславливает гибель организма, гетерозиготы жизнеспособны.Определите процент жизнеспособных детей у гетерозиготных родителей.

Задача 2. какие группы крови возможны у детей, если у их матери- вторая группа крови, у отца- первая.

Задача 3. У матери -1 группа крови, у отца-4.Могут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей?

Задача4. Родители имеют 2 и 3 группу крови, какие группы крови можно ожидать у детей?

Задача 5. У братьев 4 группа крови, каковы группы крови у их родителей?

Задача 6. Рахит, устойчив к витамину D, наследование доминантного гена в X-хромосоме. Отец пробанда болен, мать здорова, в семье три дочери, 3 сына. Сколько возможных больных?

Задача 7. Валерий и Владимир, Светлана и Елена – монозиготные близнецы. Будут ли сходны по генотипам их дети?

Задача 8. У пожилых супругов- дочь с гемофилией В, отец- гемофилик, мать- здорова и генетически благополучна. Опишите механизм нарушения.

Задача 9. Подагра- аутосомно-доминантный признак, пенетрантность у мужчин- 20%, у женщин- 0. Укажите частоту гетерозигот.