Решите тестовые задания

1. Назовите пути обезвреживания аммиака.

1. Синтез глутамина

2. Восстановительное аминирование

3. Синтез мочевины

4. Образование аммонийных солей

5. Верно 2, 4

6. Все верно

2. Основными конечными метаболитами азотистого обмена удаляемыми из организма являются:

1. Мочевина.

2. Аммонийные соли.

3. Креатинин.

4. Мочевая кислота.

5. Верно 1, 4.

6. Верно 2, 3.

7. Все верно.

3. Синтез мочевины происходит:

1. В нервной ткани.

2. В сетчатке глаз.

3. В печени.

4. В почках.

5. Все верно.

4.Укажите источники N в мочевине при её синтезе.

1. Аммиак.

2. Амидный азот.

3. Аминогруппа аспартата.

4. Аминогруппа орнитина.

5. Верно 1, 2.

6. Верно 1, 3.

7. Верно 3, 4.

5. В орнитиновом цикле синтезируется частично заменимая аминокисло-та:

1. метионин

2. аланин

3. аргинин

4. гистидин

5. глютамат

6. В схемах реакций синтеза мочевины подберите нужный компонент:

1. СО2+NH3+АТФ →? +АДФ + Н3РО4 А. Орнитин

2.? + орнитин → цитрулин Б. Карбамоил-фосфат

3.? + аспартат → аргинино-сукцинат В. Фумарат

4. Аргининосукцинат → Аргинин +? Г. Цитрулин

5. Аргинин → Мочевина +?

7. Нормальное содержание мочевины в крови (ммоль/л):

1. 1, 5 – 3, 5 2. 3, 0 – 5, 0 3. 3, 3 – 8, 3 4. 5, 0 – 10, 0

8. Снижение содержания мочевины в крови обусловлено:

1. Сниженным потреблением белка.

2. Поражением печени.

3. Поражением почек.

4. Верно 1, 2.

5. Все верно.

9. Гипераммониемия обусловлена:

1. Снижение активности ферментов орнитинового

цикла.

2. Нарушение образования и выделения аммонийных со-лей при поражении почек.

3. Усиление катаболизма АМК.

4. Усиление процесса глюконеогенеза.

5. Все верно.

10.Печеночная кома при поражении печени обусловлена токсичным воздей-ствием на клетки мозга:

1. Мочевины.

2. Карбамоилфосфата.

3. Аммиака.

4. Цитрулина.

5. Все верно.

11. Нормальное содержание остаточного азота в плазме (ммоль/л):

1. 10, 0 – 20, 0 2. 15, 0 – 28, 0 3. 18, 0 – 30, 0 4. 20, 0 – 40, 0

Тема: «Пути обезвреживания аммиака в организме. Орнити-новый цикл. Методы количе-ственного определение мочеви-ны и креатинина в моче»

№1: 6

№2: 7

№3: 3

№4: 1, 3

№5: 3

№6: 1, 2-Б; 3-Г; 4-В; 5-А

№7: 3

№8: 1, 2

№9: 1, 2, 3

№10: 3

№11: 2

Решите тестовые задания

1. Фенилаланин (укажите одно неправильное утверждение)

1. незаменимая аминокислота

2. при гидроксилировании образуется тирозин

3. подвергается гидроксилированию фенилаланингидроксилазой

4. относится к смешанным аминокислотам

5. в норме может подвергаться дезаминированию с образованием фенилпирувата

2. Метильная группа метионина используется при синтезе (укажите один неправильный ответ)

1. фосфатидилхолина

2. карнитина

3. адреналина

4. креатинина

5. глютамата

3. При нарушении какой аминокислоты развивается альбинизм

1. орнитин

2. глютамат

3. тирозин

4. аргинин

5. триптофан

4. Укажите аминокислоты, участвующие в образовании креатина.

1. Гли.

2. Ала.

3. Арг.

4. Лиз.

5. Мет.

5. Аммиакзависимая карбамоилфосфатсинтетаза локализована:

1. В митохондриях;

2. В лизосомах;

3. В цитоплазме;

4. В комплексе Гольджи;

5. В эндоплазматическом ретикулуме.

6. креатинурия – биохимический показатель поражения:

1. Печени,

2. Почек,

3. Миокарда,

4. Скелетной мышцы,

5. Верно 3, 4

7. Высокая потребность у млекопитающих в фенилаланине обусловлена ис-пользованием его в синтезе:

1. Адреналина;

2. триптофана;

3. гистидина;

4. Метионина;

5. Тирозина.

8. В синтезе цистеина принимают участие:

1. Метионин;

2. Гомоцистеин;

3. Аргинин;

4. Триптофан;

5. Серин.

9. Катаболизм фенилаланина начинается с реакции:

1. Декарбоксилирования

2.Трансметилирования

3.Дегидрирования

4.Гидроксилирования

5. Трансаминирования

10.Сравните ферменты

А. Фенилаланинтрансаминаза

Б.Фенилаланингидроксилаза

В.Тирозингидроксилаза

Г.Дофамингидроксилаза

Д. ДОФА-декарбоксиаза 1. Необходим для синтеза тирозина

2. Участвует в образовании ДОФА

3. Катализирует синтез до-фамина

Тема: «Особенности обмена от-дельных аминокислот. Синтез кре-атина и креатинина, его количе-ственное определение»

№1: 4

№2: 5

№3: 3

№4: 1, 2, 5

№5: 1

№6: 5

№7: 5

№8: 2, 5

№9: 4

№10: 1-Б, 2-В, 3-Д

Тестовые задания.

1.Установите соответствие.

1.К реакциям синтеза пуриновых нуклеотидов подберите недостающие ком-поненты.

А. Рибозо-5-фосфат.

Б. АТФ.

В. ГТФ.

Г. ФРДФ.

Д. ИМФ.

1.Глн +? → 5-фосфорибозиламин + Глу + Н4Р2О7

2.? + АТФ→ ФРДФ + АМФ.

3. ИМФ + аспартат +? → аденилосукцинат + ГДФ + Н3РО4

2. Выберите правильные ответы.

Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза:

А. Возвращает гуанин и гипоксантин в фонд нуклеотидов.

Б. Превращает аденин в АМФ.

В.Часто мало активна у пациентов, страдающих гиперурикемией.

Г. Неактивна у мальчиков с синдромом Леша-Нихена.

Д. Участвует в ресинтезе нуклеотидов из нуклеозидов по запасным

путям.

3. Возможные причины подагры-это:

1. Избыточное поступление пуринов с пищей.

2. Усиленный распад пуриновых нуклеотидов.

3. Снижение скорости реутилизации пуриновых оснований и усиление синтеза de novo.

4. Повышенное содержание кислорода в питьевой воде и продуктах

питания.

5. Все верно.

4. Из чего преимущественно состоят мочевые камни, образующиеся у боль-ных подагрой?

а) Цистин.

б) Оксалаты.

в) Фосфаты.

г) Оксалаты и фосфаты.

д) Мочевая кислота.

5. Выберите соединения, служащие донорами азота в синтезе пуриновых нуклеотидов.

1.СО2

2. Аспартат.

3.Глутамат.

4. Аланин.

5. Глицин.

6. Формил-ТГФК.

7. Метенил-ТГФК.

6. Выберите соединения, служащие донорами углерода в синтезе пуриновых и нуклеотидов.

1. Глицин.

2. Глутамин.

3. Аспартат.

4. СО2.

5. Формил-ТГФК.

6. Метилен-ТГФК.

7. Метенил-ТГФК.

7.Выберите правильные ответы.

Фосфорибозилдифосфат:

А. Образуется при взаимодействии рибозо-5-фосфата и АТФ.

Б. Участвует в превращении уридина в УМФ.

В.Является одним из субстратов гипоксантин-

гуанинфосфорибозилтрансферазы.

Г. Учавствует в превращении оротата в оротидин-5-монофосфат(ОМФ).

Д. Образуется в реакции, катализируемой ФРДФ-синтетазой.

8.Какое соединение у здоровых людей становится конечным продуктом об-мена пуриновых нуклеозидов аденозина и гуанозина?

а) Гипоксантин.

б) Ксантин.

в) Креатинин.

г) Мочевина.

е) Мочевая кислота.

9. Что необходимо для бисинтеза ГМФ из ИМФ?

а) НАД+, АТФ, NH3.

б) НАДН, АТФ, глутамин.

в) НАДН, ГТФ, глутамин.

г) НАД, АТФ, глутамин.

д) НАДФ, ГТФ, NH3.

10. Реакцию образования какого соединения считают регуляторной для син-теза нуклеотидов АМФ и ГМФ?

а) 5-Фосфорибозил-1-пирофосфата.

б) 5-Фосфорибозиламина.

в) Инозиновой кислоты.

г) Оротовой кислоты.

д) ГМФ и АМФ.

Тема: «Обмен нуклеопротеидов. Определение мочевой кислоты в моче (ка-чественные реакции). Пуриновые нуклеопротеиды».

1. 1– Г, 2 – Д, 3 – В

А

3. 1, 2, 3

Д

5. 2, 3, 5

6. 1, 4, 5, 7