Некоторые грибы (в основном сумчатые) вступают в симбиотические отношения с водорослями, в результате чего образуются лишайники (лихенизированные грибы).

Велика роль грибов как микоризообразователей практически со всеми группами высших растений (Без грибного партнера лесные деревья влачат жалкое существование). Развитие зародыша в семенах орхидных вообще невозможно без грибного инфицирования.

Царство Растения объединяет свыше 500 тысяч видов живых организмов, главным признаком которых является способность к фотосинтезу. По современной классификации это царство разделяют на два подцарства – Низшие и Высшие растения.

Подцарство Низшие Растения. К низшим растениям, которые возникли около 2 млрд. лет назад, относятся наиболее просто устроенные представители растительного мира. Характерной чертой этой группы организмов является то, что их тело не расчленено на вегетативные органы (корень, стебель, лист) и представлено талломом, или слоевищем. В отличие от высших растений у них отсутствуют ткани, а органы полового и бесполого размножения, как правило, одноклеточные.

Эти растения, населяющие, в основном, водную среду. Это могут быть совершенно разные водоемы: текучие, стоячие, соленые, пресные. Но водоросли могут жить и на суше в пленке воды. В основном, это почвенные водоросли и водоросли, обитающие на других растениях.

Подцарство Низших растений объединяет 10 отделов водорослей и отдел лишайники.

Группа отделов водоросли. Известно более 20 тысяч видов водорослей, которые объединяются в отделы, самостоятельные по своему происхождению и эволюции. Вероятно, от водорослей происходят наземные высшие растения. Тело водорослей представлено одной клеткой или нерасчлененным на органы слоевищем, то есть у водорослей клетки не дифференцированы, тогда как тело высших растений в той или иной мере расчленено на органы – корень, стебель, лист, а клетки, следовательно, специализированы.

Организация клеток у большинства водорослей не отличается существенно от таковой у высших растений, однако имеет ряд особенностей. В частности в цитоплазме клеток водоросли особенно заметны хроматофоры, которые, в отличие от хлоропластов высших растений, разнообразны по форме, числу, строению, местоположению в клетке и набору пигментов. В хроматофорах сосредоточены фотосинтезирующие пигменты: хлорофиллы, каротиноиды. У ряда водорослей в ХФ, помимо хлорофиллов и каротиноидов, присутствуют и др. пигменты, маскирующие зелёную окраску хлорофилла (например, диатомин у диатомовых и фукоксантин у бурых водорослей, синий фикоциан и красный фикоэритрин у сине-зелёных водорослей и багрянок).

Набор пигментов служит одним из важнейших диагностических признаков отделов водорослей.

Водоросли отличаются значительным морфологическим разнообразием. Они бывают одноклеточные, колониальные и многоклеточные. Размеры водорослей в пределах каждой из этих форм отличается огромным диапазоном – от 1мкм до нескольких десятков метров.

Одноклеточные

Диатомовые водоросли, их тело состоит из одной клетки, а эта клетка заключена в прозрачный панцирь. Причем панцири бывают украшены различными рисунками, и по этим рисункам водоросли и различаются. Панцирь состоит из кремнезема, он прозрачен для света, поэтому водоросли могут осуществлять фотосинтез. Когда водоросли отмирают, панцири осаждаются на дно водоема и образуют породу диатомит.

Ярким представителем колониальных зелёных водорослей является вольвокс. Колония имеет вид шара диаметром до 2—3 мм. Шар одет плотным слоем слизи, под которым по периферии в один слой расположены клетки. Число их может достигать от 500 шт. до 60 тыс. К бесполому размножению способны только некоторые клетки, которые начинают процесс дробления, приводящий к образованию незамкнутого шара. На этой стадии концы клеток, на которых затем возникнут жгутики, обращены внутрь шара. Затем эти шары выворачиваются через отверстие, после чего их отверстия замыкаются.

Следующая большая группа растений – это многоклеточные водоросли

Многоклеточные водоросли исторически приспособились к обитанию в воде и выработали ряд морфологических и физиологических особенностей.

Клетки водорослей имеют оболочку, внутренний слой которой целлюлозный, а наружный – пектиновый. Оболочка удачно сочетает защитную и опорную функции с возможностью роста и проницаемостью. Оболочки значительно утолщаются при дефиците влаги, иногда интенсивно пропитываются (инкрустируются) карбонатом кальция, органическими соединениями – лигнином и кутином. Кутин, помимо опорной, выполняет и защитную функцию, поскольку задерживает ультрафиолетовые лучи и предохраняет клетки от излишней потери воды в период отлива.

Для защиты от обезвоживания таллом многих водорослей выделяет много слизи, которая заполняет внутренние полости и выделяется наружу. Пектиновый слой защищает клетку от вредного влияния различных кислот и других столь же сильных реагентов.

Таллом водоросли, как правило, не сплошной, а рассеченный. Он дихотомически ветвится в одной плоскости, и это позволяет свести к минимуму сопротивление толщи воды. У некоторых водорослей имеются специальные воздухоносные пузыри, которые удерживают слоевище у поверхности воды, где есть возможность максимального улавливания света для фотосинтеза.

Водоросли приспособились не только к недостатку света, но и к изменению его спектрального состава путем выработки дополнительных фотосинтезирующих пигментов.

Слоевище морских бентосных водорослей прочно прикреплено к грунту ризоидами или базальным диском, поэтому водоросли сравнительно редко отрываются от субстрата в случаях прибоев и ударов волн.

Размножение водорослей происходит бесполым и половым путем. Бесполое размножение осуществляется фрагментами таллома или делением протопласта обычных или особых клеток, называемых спорангиями, с образованием неподвижных спор (апланоспор) или зооспор.

Выход спор и гамет у морских водорослей совпадает с приливом. В этот период из репродуктивных органов освобождаются споры, мужские и женские половые клетки, которые, как правило, обладают способностью реагировать на свет, температуру, химические вещества, содержащиеся в воде и с учетом этих факторов выбирать направление движения. У спор, лишенных жгутиков, наблюдается амебоидное движение.

Половой процесс заключается в слиянии двух половых клеток, в результате чего образуется диплоидная зигота, вырастающая в новую особь или дающая зооспоры. Развитие зиготы происходит сразу же после оплодотворения, чтобы не оказаться унесенной в океан.

Бурые водоросли.

Называются они так, потому что бурые водоросли содержат хлорофилл и, кроме того, желтые и оранжевые пигменты, которые помогают улавливать свет и помогают осуществлять фотосинтез. Бурые водоросли – это многоклеточные водоросли, обитающие исключительно в соленых водах. Тело бурых водорослей может быть устроено очень сложно, но, тем не менее, это все слоевище. К бурым водорослям относится небезызвестная морская капуста ламинария, которую можно есть, а также саргассум, единственная бурая водоросль, которая не прикрепляется к субстрату, а плавает сама по себе. Они замечательны тем, что накапливают много йода, содержащегося в морской воде, и употребление их в пищу довольно полезное занятие.

Красные водоросли – совершенно особая группа водорослей, которая благодаря особым ферментам способна обитать на больших глубинах. До пятисот метров могут спускаться эти водоросли, но, тем не менее, улавливать на этой глубине то ничтожное количество света, которое туда доходит.

Зеленые водоросли содержат, в основном, пигмент хлорофилл. Среди них бывают водоросли самой разнообразной формы: кустистые, нитчатые, слоевидные. Но у них все клетки не дифференцированы. Зеленые водоросли имеют большое значение в эволюции растений. Считается, что именно от них произошли высшие растения, которые являются сухопутными наземными растениями.

И еще одна группа водорослей - харовые водоросли. Они устроены совершенно необычно. По строению они похожи на хвощи. Их тело состоит из отдельных члеников, ветвеподобных образований.

Значение водорослей для создания морских экосистем очень большое. В основном, все пищевые цепи в морях и океанах начинаются с планктонных водорослей. Водоросли являются строителями экосистем в шельфовой, прибрежной, зоне и большую роль некоторые красные водоросли играют в строении коралловых рифов. То есть, коралловые рифы строятся не только кораллами, но и красными водорослями, в теле которых тоже может откладываться известь.

Отдел Лишайники. Лишайники – группа организмов, тело (слоевище) которых образовано двумя организмами – микобионтом (грибом) и фикобионтом (цианобактерией, фототрофным протистом, водорослью), находящимися в симбиозе. Фикобионт снабжает гриб созданными им в процессе фотосинтеза органическими веществами, а получает от него воду с растворенными минеральными солями, а гриб защищает фикобионт от высыхания. Комплексная природа лишайника позволяет ему получать питание не только из почвы, но и из воздуха, атмосферных осадков, влаги росы и туманов, частиц пыли, оседающих на слоевищах. Поэтому лишайники обладают уникальной способностью существовать в крайне неблагоприятных условиях, часто совершенно непригодных для других организмов.

Микобионт отличается специфичностью, то есть входит в состав только одного вида лишайника.

Лишайники окрашены в широком диапазоне цветов от белого до ярко-жёлтого, коричневого, сиреневого, оранжевого, розового, зелёного, синего, серого, чёрного.

Слоевища лишайников обычно серого, светлого или темно-бурого цвета. Возраст их достигает десятков и даже сотен лет. В силу малой скорости накопления органических веществ ежегодный прирост слоевища невелик и составляет 0, 5-0, 7 мм в год.

Наиболее распространены накипные лишайники (около 80% видов), имеющие таллом в виде тонкой корочки, прочно срастающейся с субстратом и неотделимой от него.

Более высокоорганизованные листоватые лишайники имеют вид чешуек или пластинок, прикрепляющихся к субстрату пучками гиф, называемых ризинами.

Кустистые лишайники представляют собой кустики, образованные тонкими ветвящимися нитями или стволиками, прикрепленными к субстрату лишь основаниями.

Каждый компонент лишайника способен размножаться самостоятельно: водоросли – простым делением клетки или распадом нити на отдельные фрагменты, а грибы – спорами, которые в благоприятных условиях прорастают и образуют мицелий. Если поблизости есть соответствующая водоросль, то гифы гриба оплетают ее и постепенно формируется новое слоевище. Гриб, входящий в состав лишайника, будучи отделен от водоросли, самостоятельно существовать не может, а водоросль может жить самостоятельно.

Размножаются лишайники главным образом вегетативным путем – частями слоевища, а также особыми специализированными образованиями – соредиями и изидиями, представляющие собой одну или несколько клеток водорослей, оплетенных гифами гриба.

Соредии формируются под верхней корой в фотосинтезирующем слое и состоят из одной или нескольких клеток фикобионта, оплетенных гифами гриба. Под давлением разросшейся массы многочисленных соредий корковый слой таллома разрывается, и соредии выходят на поверхность, откуда разносятся ветром, водой и в благоприятных условиях прорастают в новые талломы лишайников.

Изидии представляют собой мелкие выросты слоевища в виде палочек, бугорков, покрытых снаружи корой. Состоят они из нескольких клеток фикобионта, оплетенных гифами гриба. Изидии отламываются и формируют новые слоевища.

Значение лишайников в биосфере и народном хозяйстве. Известно около 26 тыс. видов лишайников. Они широко распространены в природе за исключением мест, где воздух насыщен вредными газами. Лишайники весьма чувствительны к загрязнению воздуха и поэтому большинство из них в крупных городах, а также вблизи заводов и фабрик быстро погибает. По этой причине они могут служить индикаторами загрязненности воздуха вредными веществами.

Будучи автогетеротрофными организмами, лишайники аккумулируют солнечную энергию и создают органические вещества в местах, недоступных другим организмам, а также разлагают органику, участвуя в общем круговороте веществ в биосфере. Лишайники играют существенную роль в почвообразовательном процессе, так как они постепенно растворяют и разрушают горные породы, на которых поселяются, а за счет разложения их слоевищ происходит формирование почвенного гумуса. Таким образом, лишайники вместе с бактериями, цианобактериями, грибами и некоторыми водорослями создают условия для других, более совершенных организмов, в том числе для высших растений и животных.

В хозяйственной деятельности человека важную роль играют прежде всего кормовые лишайники, такие как олений мох, или ягель, исландский мох и другие, которые поедаются не только северными оленями, но и маралами, кабаргой, косулями, лосями. Некоторые виды лишайников (лишайниковая манна, гигрофора) используют в пищу, также они нашли применение в парфюмерной промышленности — для получения ароматических веществ, в фармацевтической — для изготовления препаратов против туберкулеза, фурункулеза, кишечных заболеваний, эпилепсии и др. Из лишайников получают лишайниковые кислоты (известно около 250), обладающие антибиотическими свойствами.

Подцарство Высшие Растения.

Возникновение высших растений связано с выходом растений на сушу. Высшие растения появились на суше примерно 430 миллионов лет назад в виде небольших по размеру и примитивных по строению риниофитов, или псилофитов в результате эволюции каких-то древних групп зеленых водорослей.

Сейчас наземные растения представлены моховидными, псилотовидными, плауновидными, хвощевидными, папоротниковидными, голосеменными и цветковыми растениями.

Для того, чтобы выйти на сушу, растениям надо было решить ряд проблем.

Для сопротивления силе гравитации нужно было иметь какую-то определенную форму тела, и в итоге, приобрести опору.

Необходимые для фотосинтеза диоксид углерода, свет и вода находятся в двух средах – воздушной и почвенной. Поэтому нужно, чтобы часть растения находилась в почве, а часть – в воздушной среде, то есть одновременно они должны присутствовать в двух средах, а это делает растения неподвижными.

Для подъема воды из почвы вверх необходима транспортная система.

Сухопутная среда способствует обезвоживанию, поэтому растения должны были прибрести приспособления для добывания и сохранения воды.

Для фотосинтеза и дыхания нужно, чтобы газообмен происходил не с раствором (как в случае с водорослями), а с воздушной средой.

Женские половые клетки должны быть защищены, а мужские гаметы – подвижные сперматозоиды – должны быть обеспечены водой

Самой большой трудностью, возникшей перед растениями при выходе на сушу, была проблема обезвоживания и полового размножения. Обе проблемы в ходе эволюции были растениями решены. Обезвоживание. Оказалось, что первые растения были покрыты толстым слоем воскоподобного вещества кутина, то есть они защищались от обезвоживания кутикулой. Затем в процессе эволюции появилась ткань эпидермис. Если кутикула покрывала все тело, то она защищала его от обезвоживания, но при этом должны были появиться приспособления для газообмена.

Они и появились в виде ткани эпидермиса. Он состоит из плотно пригнанных друг к другу клеток. Иногда они еще имеют изогнутые клетки, и плотно соединяются между собой. Эти клетки выделяют наружу кутикулу, но для того, чтобы осуществлялся газообмен, существуют такие остроумные приспособления, которые называются устьица.

О проблеме полового размножения поговорим позднее.

Какую форму было целесообразно иметь растениям при выходе на сушу? При плоской форме нет надобности развивать опору, она благоприятна для фотосинтеза, поскольку свет и диоксид углерода улавливаются поверхностью. Но в этом случае растения быстро бы закрыли всю поверхность суши. Поскольку таких растений сейчас немного, видимо, более целесообразной оказалась такая цилиндрическая, радиальная, разветвленная форма тела. Такую форму, конечно, нужно было поддерживать, поэтому в процессе эволюции выработалась опора.

Для осуществления фотосинтеза эта форма тела не самая удобная. При цилиндрической форме тела увеличение фотосинтезирующей поверхности возможно при росте тела. Но при этом объем увеличивается как куб, а поверхность – как квадрат линейного прироста. Увеличения фотосинтезирующей поверхности можно достичь образованием плоских органов – листьев. В процессе эволюции у разных растений появились разные листья, разного происхождения.

Одни из них пошли по более простому пути – это просто выросты покровных тканей.

Другие листья образовались из разветвленных осей путем дальнейшего их уплощения. То есть, листья представляют собой уплощенные ветки. Эти плоские ветки особенно хорошо представлены у папоротников. Здесь целые системы осей образовывали листья, поэтому они могут быть такими большими, разветвленными.

У голосеменных и цветковых листья образовались из уплощенных конечных веточек.

Для поддержания вертикального положения тела растения необходимо было появление опоры. Эта опора появилась в виде механических тканей. Она состоит из длинных клеток с очень утолщенными стенками. Причем стенки пропитаны веществом лигнином, которое придает им дополнительную прочность. На слайде видно, что внутренняя часть этих клеток совсем невелика по сравнению со стенками. Кроме того, клетки, приобретшие такие толстые стенки, не могут быть живыми. То есть эти ткани выполняют свои функции только в мертвом состоянии.

Что касается транспортной системы - она должна быть двух типов. Одна должна проводить воду от корней к листьям, а другая – проводить вещества, образовавшиеся в листьях к разным органам растений. Ткани, по которым идет восходящий ток (то есть вода с растворенными в ней минеральными веществами) называется ксилемой. На рисунке ксилема окрашена красным цветом.

Кроме того, что эта ткань проводит воду, она еще выполняет дополнительную опорную функцию. В некоторых случаях только она является той укрепляющей опорой, которая поддерживает растение, это особенно важно для тех растений, у которых нет механических тканей, а есть только ксилема, которая выполняет сразу две функции. Клетки ксилемы тоже могут действовать только в мертвом состоянии. Для того, чтобы вода проходила беспрепятственно, содержимое клетки отмирает, и вода поступает наверх по капиллярному типу.

Вторая ткань – это флоэма. Она осуществляет проведение того, что образовалось в листьях ко всем органам, которым нужны эти вещества – это нисходящий ток. У флоэмы клетки в живом состоянии проводят эти вещества. Эта ткань мягкая, так как стенки клеток не одревесневшие.

Все ткани растения образуются из образовательной ткани, или меристемы. Главной особенностью клеток меристемы является способность к постоянному делению и дифференциации, т.е. превращению в клетки постоянных тканей. Однородные, плотно сомкнутые живые тонкостенные меристематические клетки заполнены цитоплазмой, с крупным ядром и мелкими вакуолями.

В жизненном цикле высших растений происходит закономерная смена способов размножения – полового и бесполого и закономерное чередование поколений: полового (гаметофита) и бесполого (спорофита). На гаметофите развиваются органы полового размножения – антеридии и архегонии, на спорофите – органы бесполого размножения – спорангии. Органы полового и бесполого размножения всегда многоклеточные, они надежно защищены от различных неблагоприятных воздействий.

Рассмотрим смену бесполого поколения (спорофита) и полового поколения (гаметофита) на примере папоротника. Спорофит - это привычный всем папоротник, т.е. растение с корнем, стеблем и листьями, а гаметофит - тонкая сердцевидная пластинка диаметром часто менее 15 мм, называемая заростком (проталлием). Полоска специализированных клеток в стенке спорангия - кольцо - при высыхании разрывает его стенку, и споры высыпаются наружу. Каждая из них, попав во влажную почву, может образовать зеленый заросток, питающийся путем фотосинтеза и поглощающий из почвы воду и соли волосовидными ризоидами, имеющимися на его нижней поверхности. На нижней стороне заростка образуются половые органы, а в них - гаметы. Мужские органы - антеридии - содержат сперматогенную ткань, окруженную тремя-четырьмя эпидермальными клетками, а женские - архегонии - представляют собой колбовидные структуры, в расширенном брюшке которых развивается единственная яйцеклетка, а узкое 'горлышко' (шейка) заполнено т.н. канальцевыми клетками.

Последние при созревании архегония разрушаются. Сперматозоиды представляют собой спирально закрученные клетки, способные плавать благодаря многочисленным жгутикам. Высвобождаясь из антеридия, они проникают в шейку архегония, а через нее - к яйцеклетке. Один из них ее оплодотворяет, и образовавшаяся зигота прорастает прямо внутри архегония. Развивающийся из нее молодой спорофит некоторое время паразитирует на проталлии, но вскоре образует собственные корни и зеленые листья: жизненный цикл завершается. Для размножения мхов необходима вода, иначе сперматозоиды не смогут подплыть к архегониям. Примерно то же самое происходит у хвощей и плаунов.

В геологическом прошлом Земли процветание видов этих отделов было тогда, когда климат был очень влажный, их расцвет приходится на каменно-угольный период, и именно они образовали залежи каменного угля, которыми мы до сих пор пользуемся. Но вскоре климат изменился, изменились условия, эти растения стали вымирать, на смену им пришли другие растения, и эти растения должны были научиться не использовать воду для оплодотворения. Доставка мужских клеток к яйцеклеткам должна была происходить без участия воды. Такими растениями стали семенные: голо- и покрытосеменные.

Первыми появились голосеменные.

Несмотря на то, что это семенные растения, у них также есть споры. Они разные: есть мелкие – микроспоры, которые образуются в мелких шишках, есть споры крупные, которые образуются в крупных так называемых женских шишках. Из микроспор появляется мужской гаметофит, производящий мужские гаметы, а из мегаспоры появляется женский гаметофит. Но они устроены совершенно не так, как у предыдущих групп. Микроспоры образуются на чешуйках, в мешковидных образованиях, которые называются пыльниками. А сами микроспоры называются пыльцой. Мегаспора образуется в структурах, называемых семязачатками. Они находятся в женских шишках, на чешуях, по два семязачатка на каждую чешуйку. Так вот внутри этих семязачатков и образуется мегаспора. Далее должны образоваться гаметофиты.

Пыльца начинает прорастать внутри пыльцевой оболочки путем деления на несколько клеток. Часть из них отмирает, часть остается, но главное, что остаются две клетки, одна из которых потом будет иметь значение для оплодотворения, а из второй образуются два спермия. В семяпочке выделяется одна клетка, мегаспора, она делится многократно, в конце концов получается образование, называемое женским гаметофитом. Далее мужской гаметофит каким-то образом должен попасть на женскую шишку. Выбрасываемая из пыльцевых мешков пыльца попадает туда при помощи ветра. После того, как она туда попала, семяпочки выделяют сахаристую липкую жидкость, к которой прилипает пыльца. После этого одна из клеток антеридий начинает расти, образуя трубку, которая буквально врастает в архегонию и освобождает спермии, которые по трубке проводятся к яйцеклетке. Получается нечто вроде внутреннего оплодотворения, без участия воды. Далее все происходит как обычно. Внутри семяпочки из зиготы развивается зародыш, из которого, в конце концов, образуется семя. Зародыш – уже следующее поколение спорофита, который хорошо защищен внутри семени. Семя еще защищено оболочкой, семенной кожурой, кроме того, некоторые семена имеют древовидные выросты, с помощью которых они и распространяются. Попав в благоприятные условия, семя прорастает и дает новый спорофит, который вырастает в дерево.

Наиболее совершенную и обширную группу составляют растения, входящие в отдел Покрытосеменные, или Цветковые. Отдел включает 90 порядков, содержащих около 250 тысяч видов. Предполагают, что покрытосеменные возникли из некоторых примитивных, скорее всего кустарниковых голосеменных.

У цветковых растений (цветковые растения - это вершина эволюции), как и у всех прочих, в жизненном цикле доминирует спорофит.. На растении цветки, в цветках, несмотря на все их разнообразие и сложность строения, главными структурами являются тычинки и пестики. В тычинках образуются микроспоры, которые здесь тоже называются пыльцой, а в пестиках образуются семяпочки, из которых образуются мегаспоры. Здесь защита еще более мощная, чем у голосеменных растений. Семяпочки развиваются в завязи, и там они хорошо защищены. Из микроспоры должен образоваться мужской гаметофит. Мужской гаметофит здесь вообще крайне редуцирован – он состоит всего из двух клеток. Из одной клетки образуется пыльцевая трубка, а из другой – два спермия.

Пыльца различными способами доставляется на рыльце пестика. Рыльце пестика покрыто сахаристой жидкостью, которая, во-первых, прилипанию, а во-вторых, прорастанию пыльцы. Но эта жидкость также выполняет еще одну роль. Она позволяет прорасти пыльце только своего вида. То есть любая другая пыльца, попавшая на рыльце этого пестика, что бывает довольно часто, не прорастает. Внутри семяпочки происходят сложные процессы формирования женского гаметофита. Мегаспора делится три раза, образуется восемь клеток, и одна из получившихся клеток становится яйцеклеткой. Еще две клетки сливаются в центре этого гаметофита, и это образование называется зародышевым мешком. Когда пыльца попадает на рыльце пестика, она начинает прорастать, также, как и у голосеменных, образуется пыльцевая трубка, которая проникает в этот зародышевый мешок, и один из спермиев оплодотворяет яйцеклетку, а второй не отмирает, как у голосеменных, а оплодотворяет центральное ядро. Вначале оно было диплоидным, а в результате становится триплоидным. В результате из яйцеклетки развивается зародыш, а из триплоидного ядра образуется ткань (эндосперм), которая является питательной для зародыша, а затем и для развивающегося проростка. Этот универсальный для всех покрытосеменных механизм полового процесса получил название двойного оплодотворения. Он был открыт в 1898 г. С.Г. Навашиным.

У голосеменных семяпочки и семена лежали открыто на семенных чешуях, то у покрытосеменных, во-первых, семяпочки находились внутри завязи, завязь находилась внутри цветка, и то, что получается из всех этих частей после оплодотворения, называется плодом. То есть семена получаются заключенными в образование, которое называется плод.

Семя, попадая в благоприятные условия, прорастает, семенная кожура лопается, а в семени уже в готовом виде находится следующее поколение спорофита. Пока еще зародыш, который уже имеет два семядольных листика, верхушечную почку и корешок. Когда кожура лопается, первым появляется корешок, он заякоривает это будущее растение в почву, начинает самостоятельно питаться, появляются зеленые листья, и в конце концов, этот бывший проросток превращается в растение.

Таким образом, у семенных растений приспособление к наземному образу жизни выразилось в полной независимости полового размножения от капельно-жидкой среды.