Клиническая фармакология

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ

(ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ ФАРМАЦИЯ)

Выберите один правильный ответ

1. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ИЗУЧАЕТ

фармакокинетика

фармакогенетика

фармакодинамика

2. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС - ЭТО ОТНОШЕНИЕ

средней летальной дозы (LD₅₀) к средней терапевтической дозе (ED₅₀)

средней терапевтической дозы (ED50) к средней летальной дозе (LD50)

минимальной терапевтической к максимальной токсической концентрации в плазме крови

максимальной терапевтической к минимальной токсической концентрации в плазме крови

минимальной терапевтической к минимальной токсической концентрации в плазме крови

3. ПРЕСИСТЕМНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРИ ЕГО ПРИЕМЕ ВНУТРЬ - ЭТО

инактивация в системном кровотоке

инактивация в почках

инактивация в печени после его попадания в системный кровоток

инактивация в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и печени до попадания в системный кровоток

4. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ - ЭТО

определение времени, необходимого для получения терапевтического эффекта ЛС

повторное определение концентрации ЛС в жидкостях организма с терапевтической целью

оценка общего состояния больных после назначения им ЛС

5. ВЕЛИЧИНА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ДОЗЫ ЛС НЕ ЗАВИСИТ ОТ

возраста больного

пути введения

желаемого терапевтического эффекта

стоимости курса лечения

состояния элиминирующих органов

тяжести заболевания

6. АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА БУДЕТ ЛУЧШЕ ВСАСЫВАТЬСЯ В ЖЕЛУДКЕ ПРИ рН

2, 0

3, 0

3, 5

4, 5

7. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ДИАПАЗОН – ЭТО РАЗНИЦА МЕЖДУ

минимальной терапевтической и максимальной токсической концентрацией ЛС в плазме крови

максимальной терапевтической и минимальной токсической концентрацией ЛС в плазме крови

минимальной терапевтической и минимальной токсической концентрацией ЛС в плазме крови

максимальной терапевтической и максимальной токсической концентрацией ЛС в плазме крови

8. СРЕДНИЕ ДОЗЫ ЛС ДЛЯ ЛЮДЕЙ, УКАЗАННЫЕ В СПРАВОЧНИКАХ

рассчитаны по формулам с учетом особенностей фармакокинетики ЛС

получены в процессе клинических испытаний на людях

рассчитаны по формулам с учетом особенностей фармакодинамики ЛС

получены в опытах на животных и перерассчитаны с помощью формул для людей

9. К ГЛАВНЫМ ПРЕИМУЩЕСТВАМ ИНЪЕКЦИОННОГО СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ ЛС НЕ ОТНОСЯТ

быстрое наступление эффекта

меньшую опасность передозировки (особенно при введении препаратов с малой широтой терапевтического действия)

большую точность дозировки

10. ЕСЛИ СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРЕВЫШАЕТ 80%, ТО

препарат не покидает кровеносное русло

на дозирование этого препарата следует обратить особое внимание

эффект препарата понижен при гипопротеинемии

при интоксикации данным препаратом применяют гемодиализ

препарат достаточно быстро поступает в ткани

11. БИОДОСТУПНОСТЬ — ЭТО ЧАСТЬ ПРИНЯТОЙ ВНУТРЬ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

всосавшаяся в желудочно-кишечном тракте

поступившая в орган-мишень из крови

поступившая в системный кровоток в неактивной форме

поступившая в системный кровоток в активной форме

12. АТРОПИН БУДЕТ ЛУЧШЕ ВСАСЫВАТЬСЯ В ЖЕЛУДКЕ ПРИ рН

2, 0

3, 0

3, 5

4, 5

13. ПРАВИЛО, КОТОРОЕ НЕ НУЖНО СОБЛЮДАТЬ ПРИ ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКОМ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛС

нельзя проводить лимфотерапию через конечности при наличии трофических нарушений и кожных заболеваний на месте предполагаемого введения

нельзя вводить высококонцентрированные растворы

нельзя вводить предварительно не охлажденные ЛС

14. СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

широты терапевтического диапазона

степени поражения печени

степени поражения почек

уровня билирубина в крови

наличия беременности

15. ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОТРАЖАЕТ

соотношение между количеством ЛС в крови, других жидкостях организма и тканях

степень всасывания, биоусвояемости и биотрансформации ЛС

распределение ЛС между кровью и мышцами

16. ЕСЛИ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС, НАЗНАЧЕННОГО ВНУТРЬ, МЕНЕЕ 30%, ТО

Высока вероятность развития нежелательных лекарственных взаимодействий

Для достижения лечебного эффекта целесообразно назначать препарат в/м или в/в

Для достижения лечебного эффекта целесообразно применение больших доз ЛС

17. ОПАСНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НАИМЕНЬШАЯ

у больных, длительно получающих ЛС

у больных с поражением органов биотрансформации

у пожилых людей

у больных, получающих одновременно менее 4-х препаратов

у больных, получающих ЛС, вызывающие одинаковые нежелательные эффекты

18. СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА ПРИ ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ

лекарственная зависимость

идиосинкразия

привыкание

потенцирование

19. ЕСЛИ ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛС МЕНЕЕ 0, 15 л/кг, ТО

препарат преимущественно находится во внеклеточной жидкости

препарат преимущественно находится в крови

препарат преимущественно находится в тканях

20. ЛС, НЕ УГНЕТАЮЩИЕ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ДРУГИХ ПРЕПАРАТОВ, НАЗНАЧЕННЫХ ОДНОВРЕМЕННО С НИМ

кларитромицин

индометацин

тетрациклин

фенитоин (дифенин)

флуканозол

аллопуринол

21. ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛС В ОРГАНИЗМЕ, КАК ПРАВИЛО, ОБРАЗУЮТСЯ

более липофильные метаболиты

более гидрофильные метаболиты

более активные метаболиты

22. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИХ АНТИБИОТИКОВ

нарушают функцию цитоплазматической мембраны микроорганизмов

ингибируют синтез микробной стенки

ингибируют синтез белка на уровне рибосом микроорганизмов

ингибируют синтез ДНК микроорганизмов

ингибируют синтез ДНК-гираз микроорганизмов

23. БАКТЕРИЦИДНЫЙ АНТИБИОТИК ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧАТЬ

как стартовый препарат при остром гнойном процессе

при тяжелом инфекционном заболевании неясной этиологии

для лечения инфекции, вызванной хламидиями

на этапе ремиссии хронического инфекционного заболевания

24. ДАННЫЕ, КОТОРЫЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ЭМПИРИЧЕСКОМ ВЫБОРЕ АНТИБИОТИКА

данные микроскопии мазка, окрашенного по Грамму

клиническая картина заболевания

эпидемическая обстановка

чувствительность микроорганизма к антибиотику

25. ЛС, НЕ УСКОРЯЮЩЕЕ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ДРУГИХ ПРЕПАРАТОВ, НАЗНАЧЕННЫХ ОДНОВРЕМЕННО С НИМ

фенобарбитал

дилтиазем

рифампицин

димедрол

преднизолон

карбамазепин

26. ЛЕКАРСТВА – СЛАБЫЕ КИСЛОТЫ БЫСТРЕЕ ЭКСКРЕТИРУЮТСЯ

в нейтральной моче

в кислой моче

в щелочной моче

27. КЛИРЕНС ЭНДОГЕННОГО КРЕАТИНИНА ОПРЕДЕЛЯЮТ

при печеночной недостаточности

при почечной недостаточности

при дыхательной недостаточности

при сердечной недостаточности

28. ПРИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРРЕКТИРОВКУ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

расчета печеночного клиренса ЛС

расчета общего клиренса ЛС

определения степени повреждения печени (тимоловая, сулемовая и другие пробы)

оценки клинических, параклинических и лабораторных эффектов ЛС

29. ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРРЕКТИРОВКУ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

биохимического анализа мочи

измерения суточного диуреза

расчета клиренса эндогенного креатинина

расчета общего клиренса ЛС

расчета почечного клиренса ЛС

30. ЧЕРЕЗ СКОЛЬКО ПЕРИОДОВ ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ ЛС, КАК ПРАВИЛО, ВОЗНИКАЕТ ЕГО РАВНОВЕСНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ

Через 1-2 t ½

Через 3-5 t ½

Через 6-8 t ½

Через 9-11 t ½

31. КРАТНОСТЬ НАЗНАЧЕНИЯ ЛС ВЫЧИСЛЯЕТСЯ, ИСХОДЯ ИЗ

величины периода полуэлиминации препарата

времени возникновения максимальной концентрации препарата в крови

времени сохранения терапевтической концентрации препарата в крови

величины коэффициента элиминации препарата

32. ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДРУГ С ДРУГОМ - ЭТО

влияние ЛС на разные рецепторы

усиление фармакологических эффектов

ослабление фармакологических эффектов

изменение в крови концентрации одного препарата под влиянием другого ЛС

33. МЕТОДЫ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛС

лабораторные

инструментальные

клинические

все перечисленные

34. КОЭФФИЦИЕНТ ЭЛИМИНАЦИИ ЛС ОТРАЖАЕТ…

количество ЛС, обнаруженное в моче и кале за сутки

количество ЛС, на которое происходит уменьшение его концентрации в организме за сутки

уменьшение вдвое концентрации ЛС в крови за сутки

35. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ

ампициллин

амикацин

азитромицин

амоксициллин / клавулановая кислота (Амоксиклав)

цефуроксим

36. АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ

цефалоспорины II поколения

макролиды III поколения

природные пенициллины

кетолиды

фосфомицин

37. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫМ СТАФИЛОКОККОМ

амоксициллин / клавулановая кислота (Аугментин)

имипенем / циластатин (Тиенам)

цефотаксим (Клафоран)

азтреонам

ванкомицин

38. ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ГНОЙНОГО ОСТЕОМИЕЛИТА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ВЫБРАТЬ

нетилмицин

азтреонам

цефтибутен (Цедекс)

хлорамфеникол (Левомицетин)

линкомицин

39. АНТИБИОТИК, СПОСОБНЫЙ ВЫЗВАТЬ НЕФРОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

рокситромицин

ванкомицин

фосфомицин трометамол

фузидин

рифампицин

40. АНТИБИОТИК, СПОСОБНЫЙ ВЫЗВАТЬ ОТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

меропенем

азтреонам

гентамицин

цефтазидим

спектиномицин

41. АНТИБИОТИК, СПОСОБНЫЙ ВЫЗВАТЬ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

бензилпенициллин

бацитрацин

телитромицин (Кетек)

тетрациклин

фосфомицин

42. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ

нарушают синтез микробной стенки

нарушают функцию цитоплазматической мембраны микроорганизмов

ингибируют синтез белка на рибосомах микроорганизмов

образуют комплексы с нуклеиновыми кислотами микроорганизмов и тем самым блокируют названные кислоты

ингибируют ДНК-гиразы микроорганизмов

43. ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ НИТРОКСОЛИНА

хронический бронхит

инфекции кожи и подкожной клетчатки

мочевыводящих путей

экссудативный плеврит

эндокардит

44. ГРУППА АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ

макролиды

аминогликозиды

нитрофураны

пенициллины

45. НИСТАТИН МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

диспепсические нарушения

поражение печени

поражение почек

дисбактериоз

46. ОПТИМАЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ АДРЕНАЛИНА ПРИ СИНДРОМЕ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ

внутримышечно

внутривенно

внутриартериально

подкожно

ингаляционно

47. ПРЕПАРАТЫ ИЗ ГРУППЫ СЕЛЕКТИВНЫХ БЕТА2 – АДРЕНОМИМЕТИКОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ

ипратропия бромид

изопротеренол

формотерол

совентол

48. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСАНТИНОВ В ПЕЧЕНИ УСКОРЯЕТСЯ

у новорожденных и людей пожилого возраста

под влиянием эритромицина, пефлоксацина, циметидина, анаприлина

при хронической гипоксии

при обилии белков в пище

при курении

49. ЭФФЕКТ ОТ ИНГАЛЯЦИОННОГО ВВЕДЕНИЯ БЕТА2 – АДРЕНОМИМЕТИКОВ ВОЗНИКАЕТ

сразу

через 1-2 минуты

через 3-5 минут

через 10 минут

через 20-30 минут

50. ОТЛИЧИЕ М - ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ ОТ БЕТА2 – АДРЕНОМИМЕТИКОВ:

сильнее расслабляют гладкую мускулатуру бронхов

быстрее развивается привыкание

меньше эффективность у больных с признаками парасимпатикотонии

при ингаляционном введении бронходилатирующий эффект возникает через 20-40 минут

51. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСАНТИНОВ В ПЕЧЕНИ ЗАМЕДЛЯЕТСЯ

в возрасте от 1 года до 10 лет

под влиянием глюкокортикоидов, барбитуратов, рифампицина

при гипертермии

при курении

при обилии углеводов в пище

52. ПЕРВЫЙ ПРИЗНАК ПЕРЕДОЗИРОВКИ ТЕОФИЛЛИНА – ЭТО

гипертермия

тахикардия

гематемезис (кровавая рвота)

понос

бессонница

53. СТАБИЛИЗАТОРЫ МЕМБРАН ТУЧНЫХ КЛЕТОК ДЛЯ КАЛЬЦИЯ ПРИМЕНЯЮТ

при «аспириновой» астме

при бронхоспазме у больного со стойкими признаками ваготонии

при синдроме Видаля

в целях предупреждения приступов атопической бронхиальной астмы

для купирования астматического статуса

54. ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ

беклометазон

флунисолид

триамцинолон

будесонид

бетаметазон

55. ПРИ ВЫСОКИХ АДГЕЗИВНЫХ СВОЙСТВАХ МОКРОТЫ ПРЕДПОЧТЕНИЕ ОТДАЮТ

ацетилцистеину

амброксолу

карбоцистеину

рибонуклеазе

трипсину кристаллическому

56. АНТИГИСТАМИННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ МОЖНО ВВОДИТЬ ПОД КОЖУ

клемастин

дифенгидрамин

прометазин

эбастин

цетиризин

57. ЖЕЛЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА ПРИМЕНЯЮТ ПРИ

внутрипеченочном холестазе

внепеченочном холестазе с желтухой

внепеченочном холестазе без желтухи

хронических гастритах с секреторной недостаточностью

циррозе печени, панкреатитах, язвенной болезни и эрозиях слизистой оболочки ЖКТ

58. ОТЛИЧИЕ АНТИГИСТАМИННЫХ СРЕДСТВ II ПОКОЛЕНИЯ ОТ СРЕДСТВ I ПОКОЛЕНИЯ

вызывают сухость во рту

вызывают атаксию

вызывают звон в ушах

минимальный седативный эффект

59. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

беклометазон

сальбутамол

кетотифен

кромолин-натрий

60. РАССЛАБЛЕНИЕ МЫШЦ БРОНХОВ ВЫЗЫВАЮТ ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ

активируют аденилатциклазу

ингибируют аденилатциклазу

активируют фосфолипазу С

активируют фосфолипазу А2

61. СОЛЕВОЕ СЛАБИТЕЛЬНОЕ

магния сульфат

кальция хлорид

натрия бромид

железа сульфат

62. ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ ГИСТАМИНО2-ЛИТИКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПО ПОЯВЛЕНИЮ У БОЛЬНОГО

характерных изменений на ЭКГ

небольшой тахикардии и/или артериальной гипертензии

небольшой брадикардии и/или артериальной гипотензии

мидриаза

сухости во рту

63. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ СЛЕДУЮЩИЙ ЭФФЕКТ:

отрицательный хронотропный

отрицательный батмотропный

отрицательный инотропный

положительный дромотропный

64. ЭФФЕКТ, ВОЗНИКАЮЩИЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА

повышение тонуса артериальных сосудов

повышение тонуса венозных сосудов

уменьшение диуреза

уменьшение гипертрофии сердечной мышцы

увеличение гипертрофии сосудов

65. ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ

приводит к увеличению потребности миокарда в кислороде

приводит к неполному расслаблению миокарда во время диастолы

в наибольшей степени выражено у дигиталисных препаратов

обусловлено опосредованным понижением активности блуждающего нерва

приводит к неполному восстановлению энергетических ресурсов миокарда

66. ОДНОВРЕМЕННО С ИНГИБИТОРАМИ АНГИОТЕНЗИН -ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ

бета-адренолитики

блокаторы кальциевых каналов

препараты калия

тиазидовые диуретики

празозин

67. ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

артериальная гипотензия

стенокардия напряжения

острая сердечная недостаточность

гипотиреоз

68. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ БЛОКАТОРОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

замедление автоматизма проводящей системы синусового узла

увеличение агрегации тромбоцитов

повышение сократимости миокарда

повышение тонуса гладкой мускулатуры мозговых сосудов

способствование диссоциации оксигемоглобина

69. СРЕДСТВО, ПРИМЕНЯЕМОЕ ДЛЯ ФОРСИРОВАННОГО ДИУРЕЗА

дихлотиазд

тиамтерен

спиронолактон

фуросемид

70. ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ САЛИЦИЛАТОВ ОБУСЛОВЛЕНО

увеличением теплопродукции

уменьшением теплоотдачи
снижением синтеза гистамина
нарушением синтеза простагландинов, усилением теплоотдачи

71. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВООСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА УГНЕТАЮТ ОБРАЗОВАНИЕ

фактора, активирующего тромбоциты

арахидоновой кислоты

простагландинов

лейкотриенов

72. КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ ИНГИБИРУЕТ В МИНИМАЛЬНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ

фосфолипазу А2

циклооксигеназу 1

липооксигеназу 5

аденилатциклазу

73. ПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ О ГИСТАМИНО2-ЛИТИКАХ

циметидин реже других гистамино2-литиков вызывает нежелательные эффекты

гистамино2-литики нерационально назначать одновременно с антацидами

антиандрогенный эффект характерен для всех гистамино2-литиков

при использовании гистамино2-литиков не возникает синдром «рикошета»

74. ПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ОБ ИНГИБИТОРАХ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ

ингибиторы протонной помпы при венозных кровотечениях из язв и эрозий вводят внутримышечно

ингибиторы протонной помпы нецелесообразно комбинировать с антацидами

при назначении ингибиторов протонной помпы могут возникнуть такие нежелательные эффекты, как головная боль, головокружение, кашель, боль в спине, нарушение зрения и слуха и др.

ингибиторы протонной помпы не влияют на работу данного фермента у Helicobacter pylori

при использовании ингибиторов протонной помпы не возникает синдром «рикошета»

75. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ О ПРОТИВОЯЗВЕННЫХ СРЕДСТВАХ НЕВЕРНОЕ

ингибиторы протонной помпы обеспечивают мощное и длительное подавление желудочной секреции

на Helicobacter pylori в фазу покоя (при рН 8, 0-8, 5 и 4, 0-4, 5) действуют нитроимидазолы, нитрофураны и де-нол

Де-нол действует на Helicobacter pylori местно в слое слизи и под слоем слизи в области язвы

в случае резистентности Helicobacter pylori к традиционным схемам лечения в терапию дополнительно могут быть включены фторхинолоны или пробиотики, содержащие кислотоустойчивые лактобактерии

Де-нол, как и другие противоязвенные средства, не блокируют ферменты (уреазу, каталазу, фосфолипазу), вырабатываемые Helicobacter pylori

76. ПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ О ДЕ-НОЛЕ

препарат одинаково хорошо оседает и на нормальной, и на эрозированной слизистой оболочке желудка

препарат усиливает локальный синтез простогландина Е2 в слизистой оболочке антрального отдела желудка и дуоденума

препарат изменяет кислотность желудочного содержимого, поэтому вызывает гипергастринемию (синдром «рикошета»)

препарат «работает» при рН меньше 2, 5

препарат «работает» при рН больше 6, 0

77. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ О РВОТНЫХ СРЕДСТВАХ НЕВЕРНОЕ

рвотные средства нельзя назначать при отравлении бензолом, керосином, скипидаром, кислотами, щелочами, фенолом

рвотные средства опасно назначать при отравлении кардиотоксическими «хрононегативными» ядами

при отсутствии эффекта от первой дозы апоморфина повторно данный препарат не вводят

апоморфин разрешено применять у детей до 5 лет

сироп рвотного корня готовят перед употреблением, смешивая 1 часть экстракта рвотного корня и 9 частей простого сахарного сиропа

78. КОРРЕКЦИЯ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ У БОЛЬНЫХ С ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НЕОБХОДИМА ПРИ НАЗНАЧЕНИИ

амоксициллина

оксациллина

карбенициллина

ампициллина

феноксиметилпенициллина

79. АБ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

линезолид (зивокс)

амоксициллин/клавулановая кислота (амоксиклав)

цефалексин

хлорамфеникол (левомицетин)

фузидин

80. СА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ТОЛЬКО ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

этазол

фталилсульфатиазол (фталазол)

норсульфазол

сульфометоксазол

ко-тримоксазол

81. ВЫБЕРИТЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ НПВС, КОТОРЫЙ В ОДНОМ СЛУЧАЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ КАК ЛЕЧЕБНЫЙ, А В ДРУГОМ – РАССМАТРИВАТЬ КАК КРАЙНЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЙ:

антиатеросклеротический

жаропонижающий

ослабление сокращения гладкой мускулатуры небеременной матки

десенсибилизирующий

сокращение гладкой мускулатуры открытого артериального протока

82. ЭКСКРЕЦИЯ ПОЧКАМИ БОЛЬШИНСТВА НПВС УВЕЛИЧИВАЕТСЯ, ЕСЛИ БОЛЬНОЙ

в основном употребляет растительную пищу и минеральные воды

в основном употребляет пищу животного происхождения

принимает кальция хлорид

принимает в больших дозах аскорбиновую кислоту

употребляет биологически активные добавки к пище, содержащие аргинин хлорид и/или серосодержащие аминокислоты – метионин и тп.

83. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ С ДРУГИМИ ЛС ПРОЯВЛЯЕТСЯ

замедлением метаболизма в печени барбитуратов

ускорением метаболизма в печени дигитоксина

уменьшением риска возникновения интоксикации сердечными гликозидами

увеличением эффекта одновременно назначаемых больному антигипертензивных средств

усилением действия инсулина

84. ФАКТОР, КОТОРЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ РИСК РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ ЕСТЕСТВЕННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ

гипонатриемия

назначение глюкокортикоидов в физиологических дозах

увеличение дозы и длительности курса применения

совместное назначение с гистамино2-блокаторами

назначение глюкокортикоидов утром

85. СНИЖЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИНФЕКЦИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ В РЕЗУЛЬТАТЕ УГНЕТЕНИЯ ИММУНИТЕТА ПОД ВЛИЯНИЕМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ВОЗНИКАЕТ, КАК ПРАВИЛО, НЕ РАНЕЕ ЧЕМ ЧЕРЕЗ…

1 день

7 дней

14 дней

30 дней

2 месяца