Выберите один правильный ответ. 1. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:

1. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:

а. Генными

б. Хромосомными

в. Геномными

г. Всеми перечисленными

2. По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:

а. Половыми (гаметическими)

б. Соматическими (аутосомными)

в. Индуцированными

г. Спонтанными

3. Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено:

а. Мутациями наследственных структур эмбриона

б. Мутациями наследственных структур хромосом

в. Изменением числа и структуры хромосом

г. Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов

4. Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является:

а. Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток

б. Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток

в. Изменение структуры хромосомы

г. Изменение числа хромосом

5. Укажите логическую последовательность наследования признака:

а. Ген → фермент → белок → признак

б. Ген → белок → фермент → признак

в. Ген → признак → белок → фермент

г. Белок → фермент → ген → признак

6. Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются:

а. Только в гомозиготном организме

б. Только в гетерозиготном организме

в. И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме

г. Все ответы правильные

7. Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные заболевания:

а. Синдром Клайнфельтера

б. Синдром Шерешевского-Тернера

в. Болезнь Дауна

г. Все ответы правильные

8. Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются все, КРОМЕ:

а. Аномалий генов в 21-й паре аутосом

б. Отложения β -амилоида в коре головного мозга

в. Дефицита β -амилоида в коре головного мозга

г. Прогрессирующего слабоумия

9. В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все, КРОМЕ:

а. Опухоли

б. Аутоиммунных заболеваний

в. Наследственного предрасположения

г. Ускорения старения

10. К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие заболевания:

а. Подагра

б. Непереносимость молока

в. Фавизм

г. Все ответы правильные

11. Мутации могут быть:

а. Летальные и нелетальные

б. Вредные и полезные

в. Соматические и половые

г. Все ответы верные

12. По аутосомно-доминантному типу наследуются:

а. Близорукость или дальнозоркость

б. Ферментопатии

в. Гемофилии А, В

г. Все ответы правильные

13. Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются:

а. Только в гетерозиготном организме

б. Только в гомозиготном организме

в. И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме

г. Все ответы верные

14. Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является:

а. Генная мутация в половой клетке

б. Генная мутация в соматической клетке

в. Хромосомная мутация в половой клетке

г. Хромосомная мутация в соматической клетке

15. По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания, возникающие в результате следующих мутаций:

а. Половые индуцированные

б. Половые спонтанные

в. Половые нелетальные

г. Все ответы верные

16. К заболеваниям, имеющим наследственную предрасположенность, относятся все, КРОМЕ:

а. Атеросклероза

б. Ишемической болезни сердца

в. Гемофилии

г. Гипертонической болезни

17. К физическим мутагенам относятся все, КРОМЕ:

а. Ионизирующей радиации

б. Токсических химических веществ

в. Высокой температуры внешней среды

г. Избыточной инсоляции

18. При полигенном типе наследования возникают следующие заболевания:

а. Язвенная болезнь желудка

б. Гипертоническая болезнь

в. Сахарный диабет

г. Все ответы верные

19. По аутосомно-рецессивному типу передаются следующие наследственные заболевания и аномалии, КРОМЕ:

а. Идиотии со слепотой

б. Альбинизма

в. Ферментопатий

г. Катаракты

20. Сцепленно с Х-хромосомой передаются следующие наследственные заболевания, КРОМЕ:

а. Атрофии зрительных нервов

б. Гемофилии А

в. Полидактилии

г. Дальтонизма

21. Принципами фармакотерапии наследственных болезней являются:

а. Этиотропный

б. Патогенетический

в. Симптоматический

г. Патогенетический и симптоматический

22. При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Бара (полового хроматина) в аутосомах равно:

а. 0

б. 1

в. 2

г. 3

23. Для гемофилии характерно:

а. Повышенная кровоточивость

б. Передача с Х-хромосомой

в. Проявление только у лиц мужского пола

г. Все ответы правильные

24. Диагноз «синдром Дауна» подтверждается результатами:

а. Популяционного анализа

б. Генеалогического анализа

в. Близнецового анализа

г. Цитогенетического анализа

25. С помощью оценки полового хроматина можно диагностировать:

а. Полипоз слизистой оболочки толстого кишечника

б. Фенилкетонурию

в. Гемофилию

г. Синдром Клайнфельтера