Задача 1. У людини класична гемофілія успадковіється як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака

⇐ ПредыдущаяСтр 22 из 34Следующая ⇒

У людини класична гемофілія успадковіється як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Альбінізм (відсутність пігментації) обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари, нормальної за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями. Визначити ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться також обидві аномалії одночасно.

Дано: Х^h– ген гемофілії Х^Н – ген норми а – ген альбінізму А – ген норми	Розв’язання 1) Визначаємо генотипи батьків. За умовами задачі обидва батьки нормальні, отже, у них обов’язково є по домінантному гену з кожної пари (Х^Н та А).
F₂ –?

Син має обидві аномалії, його генотип Х^hУаа. Х -хромосому з геном гемофілії він міг успадкувати тільки від матері. Один з генів альбінізма син одержав від матері, інший – від батька. Таким чином генотип матері Х^НХ^hАа, генотип батька Х^НУаа.

2) Визначаємо можливі генотипи і фенотипи дітей.

При такому шлюбі ймовірні генотипи дітей:

Р (F₁): Х^НХ^hАа х Х^НУаа

F₂:

♂ ♀	Х^НА	Х^На		УA	Уa
Х^НА	Х^НХ^НAA	Х^НХ^HAa		♀	Х^НУAA	Х^HУAa	♂
Х^hА	Х^НХ^hAA	Х^НХ^hAa	Х^hУAA	Х^hУAa
Х^На	Х^НХ^HAa	Х^НХ^Haa	Х^HУAa	Х^HУaa
Х^hа	Х^НХ^hAa	Х^НХ^haa	Х^hУAa	Х^hУaa

Отже, ймовірність того, що у здорової подружньої пари народиться син гемофілін і альбінос, дорівнюватиме 1/8.

3) Визначаємо ймовірність народження другого сина з цими аномаліями.

Ймовірність того, що наступна дитина буде сином, дорівнює 1/2. З числа синів лише 1/8 частина може мати одночасно обидві аномалії.

Для розрахунку кінцевого результата ймовірності знаходиться добуток 1/2 х 1/8 = 1/16.

Відповідь: ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться обидві аномалії, дорівнює 1/16.

⇐ Предыдущая 17 18 19 20 212223 24 25 26 Следующая ⇒

© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.