Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Спецификация качества






Показатели качества Нормы отклонений Методы испытаний
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

 

 

Приложение 5

к Правилам составления, согласования

и экспертизы нормативно-технического

документа по контролю за качеством

и безопасностью лекарственных средств

 

Обозначения физических величин

 

Аr Относительная атомная масса
b Средняя масса единицы лекарственной формы
C Молярная концентрация раствора
D Оптическая плотность
d2020 Относительная плотность
E 1%1см Удельный показатель поглощения
M Единица измерения молярной концентрации (моль/литр)
Mr Относительная молекулярная масса
m Масса навески
n 20D Показатель преломления
pH Водородный показатель
Rf Качественная характеристика вещества, определяемая отношением длины пути, пройденного веществом, к длине пути, пройденного фронтом растворителя, на хроматограмме в тонком слое сорбента
Rt Время удерживания
S Площадь пика
W Потеря в массе при высушивании
X Содержание определяемого компонента
[ a ]20D Удельное оптическое вращение
Е Молярный показатель поглощения
Л Длина волны

 

Сокращения

БФ Британская фармакопея
ВЭЖХ Высокоэффективная жидкостная хроматография
ГФ РК Государственная фармакопея Республики Казахстан
ЕФ Европейская фармакопея
ИК-спектроскопия Инфракрасная спектроскопия
ИЮПАК Международный союз теоретической и прикладной химии
МЕ Международная единица
СО ГФ РК Стандартный образец Государственной фармакопеи Республики Казахстан
ТСХ Тонкослойная хроматография
УФ-спектрофотометрия Ультрафиолетовая спектрофотометрия
ФСША Фармакопея Соединенных Штатов Америки
ЯМР-спектроскопия Спектроскопия ядерного магнитного резонанса
Р Вещество или раствор, указанные в статье ГФ РК «Реактивы»

 

Приложение 6

к Правилам составления, согласования

и экспертизы нормативно-технических

документов по контролю за качеством

и безопасностью лекарственных средств

 

Форма

  УТВЕРЖДЕН _______________________________________ наименование организации-производителя (заявителя) ____________________ _____________ должность подпись Ф.И.О.   «____» _______________ 200 __ г. М.П.
ЭКСПЕРТИЗА ПРОВЕДЕНА наименование экспертной организации __________ _________________________ подпись Ф.И.О. должность «____» ________________200__ г. М.П. ПРИКАЗ наименование государственного органа от «____» _____________200__ г. №_______________ М.П.

 

АНАЛИТИЧЕСКИЙ НОРМАТИВНЫЙ ДОКУМЕНТ

Наименование лекарственного растительного сырья (для цельного сырья и лекарственной формы)

______________________________________________________________________________ на латинском языке

_______________________________________________________________________________ на государственном языке

________________________________________________________________________________ на русском языке

Название производящего растения

______________________________________________________________________________ на латинском языке

_______________________________________________________________________________ на государственном языке

________________________________________________________________________________ на русском языке






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.