Мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)

Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

Мелкие акроцентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)

Средние акроцентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

289. «Х» хромосому можно отнести к группе

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

290. «У» хромосому можно отнести к группе

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

Генеалогическим методом генетики можно

а) выяснить биохимический эффект действия гена

б) определить локус гена в хромосоме

в) установить тип наследования признака

г) диагностировать хромосомные болезни

Для родословной схемы с аутосомно-рецессивным типом наследования характерно

а) передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени

в) передача признака без пропуска в поколених

г) передача признака от матери к сыновьям

Для родословной схемы с Х-сцепленным рецессивным типом наследования характерно

а) признак чаще встречается у женщин

б) передача признака от отца к дочери

в) передача признака от гетерозиготной матери сыновьям

г) обладание признаком в равной степени детей обоего пола

Для родословной схемы с Х-сцепленным доминантным типом наследования характерно

а) признак передается только от отца к сыну

б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

в) признак не передается от матери к дочерям

г) признак передается только от матери к дочерям

Для родословной схемы с аутосомно-доминантным типом наследования не характерно

а) передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени

в) признак передается из поколения в поколение без пропуска

г) оба или один из родителей являются носителями признака

Для родословной схемы с У наследованием характерно

а) передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени

в) признак не передается из поколения в поколение

г) оба родителя являются носителями признака

Используя близнецовый метод, можно

а) прогнозировать проявление признака в потомстве

б) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

в) определить характер наследования признака

г) подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания

Биохимическим методом генетики можно

а) определить тип наследования признака

б) установить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

в) выявить наследственные ферментные аномалии

г) выявить хромосомные заболевания