Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Наука, изучающая белки клеток, их взаимодействие в целом организме это -. 25. Выберите раздел, который не входит в правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GМP)?






а) геномика

б) лекаристика

в) генетика

г) протеомика

25. Выберите раздел, который не входит в правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GМP)?

а) управление качеством

б) оборудование

в) продвижение лекарств на фарм. рынке

г) здания и помещения

26. Что не является объектом контроля в концепции GМP?

а) персонал

б) помещения, здания

в) процесс производства

г) деятельность медицинских представителей

27. В каком году ООН приняла «Руководящие принципы по защите потребителей»?

а) 1980

б) 1985

в) 1990

г) 1995

 

28. Декларации об основных правах потребителей содержит:

а) право на безопасность товаров;

б) право на информацию;

в) право на выбор товаров;

г) право на выражение своих интересов

д) верно всё

29. Интеграция дистрибьютора в каком направлении, по мнению аналитиков, считается более естественной?

а) интеграция в строну производителя

б) интеграция в строну розничной сети

30. Какое руководство было разработано для дистрибьюторов по обеспечению качества лекарственных средств?

а) Конвенция о защите прав человека

б) Правила надлежащей лабораторной практики

в) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан

г) Принципы и правила надлежащей практики дистрибуции

 

Ситуационная задача

1. Для клинических испытаний нового препарата «А» необходимо было 100 человек. Добровольцам гарантировали, что после окончания эксперимента каждый получит по 110 д.е., и объяснили, что данный препарат безвредный и никакой опасности для них не представляет. Согласие на участие в эксперименте было получено в устной форме. Двое добровольцев на 10-й день исследования решили дальше не продолжать эксперимент, но организаторы их не отпустили, аргументировав тем, что они не имеют права отказаться от эксперимента, так как исследование уже началось. Какие действие организаторов являются незаконными?

2. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С РЕЗУЛЬТАТАМИ ОПРОСВ ВРАЧЕЙ О ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ И ОЦЕНИТЕ ИХ ДЕЙСТВИЯ С ЭТИЧЕСКОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ.

Результаты анкетирования:

- 99% врачей отметили, что медицинские представители предлагают врачам заполненные рецептурные бланки на рекламируемое ЛС;

- 73% врачам предоставляют бесплатные образцы без их просьбы;

- 90% врачам предлагают поощрения за продвижение рекламируемого препарата;

- 90% врачей считают, что медицинские представители проводят некорректное сравнение с аналогами.

Вариант 6

Теоретический вопрос

1. Конкуренция на фармацевтическом рынке.

2. Этические нормы и морально-нравственные принципы, устанавливающие взаимоотношения фармацевтического работника и пациента.

3. Стандарты этичного бизнеса

 

Тесты

1. Интеграция дистрибьютора в каком направлении, по мнению аналитиков, считается более естественной?

а) интеграция в строну производителя

б) интеграция в строну розничной сети

 

2. Какое руководство было разработано для дистрибьюторов по обеспечению качества лекарственных средств?

а) Конвенция о защите прав человека

б) Правила надлежащей лабораторной практики

в) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан

г) Принципы и правила надлежащей практики дистрибуции

 

3. Соблюдение требований надлежащей дистрибьюторской практики позволяет:

1) гарантировать поступление в розничную сеть только качественных ЛС и без какого-либо изменения их свойств

2) повысить эффективность работы дистрибьюторов

3) повысить конкурентоспособность дистрибьютора

4) не допустить попадания в аптечную сеть фальсификатов

а) 1, 2, 3

б) 1, 3, 4

в) 1, 2, 4

г) 1, 2, 3, 4

4. Закончите определение:

Дистрибьютор – это …

5. Что должна гарантировать Система качества дистрибьютора?

_______________________________________________________________________

 

6. GDP требует наличие у дистрибьютора:

1) соответствующих помещений, оборудования, специалистов

2) наличие в ассортименте только препаратов отечественного производства

3) системы документации, позволяющей проследить все действия, выполненные в отношении любой полученной и отгруженной серии/партии товара - приемку, входной контроль, хранение, отгрузку, обработку, повторный контроль, разбор жалоб (рекламаций) и, наконец, в случае необходимости - отзыв товара

4) системы качества

5) порядка самоинспектирования

а) 1, 3, 4, 5

б) 1, 3, 4

в) 1, 2, 4, 5

г) 1, 2, 3, 4, 5

 

7. Запрещается оптовая реализация и розничная реализация следующих лекарственных средств, кроме:

а) пришедших в негодность

б) с истекшим сроком годности

в) зарегистрированных в РФ

г) фальсифицированных

 

8. Структура корпоративных этических кодексов включает:

1) вступительную часть или преамбулу

2) принципы, общие для профессии

3) ценности, принципы и правила данной корпорации

а) 1, 2, 3

б) 1, 3

в) 1, 2

 

9. Интеграция в сторону производства может принести :

а) развитие негативного эффекта – влияние на финансовые показатели оптовика;

б) отсутствие возможности роста объема сбыта выпускаемой продукции при эксклюзивном сбыте одной дистрибьюторской компанией (ДК);

в) угроза прибыльности предприятия – так как сотрудничая с другими ДК в условиях российской дженериковой конкуренции можно только применяя ценовой фактор

г) верно все

 

10. Задача обеспечения качества лекарственных средств получаемых от промышленности и передаваемых в розничную торговлю (в аптечную сеть) возлагается на:

а) дистрибьюторов

б) поставщика

в) покупателя.

 

11. Обязан ли провизор сохранить в тайне доверенную ему пациентом медицинскую информацию?

а) нет

б) да

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.