Методи досліджень

Визначення щільності основ і стоматологічних олівців. Визначення щільності основ і стоматологічних олівців проводять за методикою, описаною в ДФ XI вид., вип. 1. Загальні методи аналізу лікарської рослинної сировини. - М: Медицина, 1990, С. 24.

Визначення температури плавлення основ і стоматологічних фітоолівців. Визначення температури плавлення основи і стоматологічних олівців проводять згідно з методикою, описаною в ДФ XI вид., Вип.1. Загальні методи аналізу. Лікарська рослинна сировина. - М: Медицина, 1990, С. 16.

Визначення середньої маси стоматологічних фітоолівців. Визначення середньої маси стоматологічних олівців проводять згідно з методикою, описаною в ДФ XI вид., Вип.1. Загальні методи аналізу. Лікарська рослинна сировина. - М: Медицина, 1990, С. 152.

Визначення рН основи і стоматологічних фітоолівців. Визначення рН основи і стоматологічних олівців проводять згідно з методикою, описаною в ДФ XI вид., Вип.1. Загальні методи аналізу. Лікарська рослинна сировина. - М: Медицина, 1990, С. 113.

Визначення намащуванності основ. Здатність матеріалу намазуватися визначають за методикою, запропонованою - Jonescus S. в 1974 році. Пробу основи масою 5 г поміщають в центрі нижньої скляної пластини, зверху обережно накладають верхню пластину, на яку поміщають вантаж масою 1 кг. Під впливом вантажу пляма основи рівномірно збільшується. Через 15 хвилин вимірюють діаметр плями, що дає характеристику намащуванності. Вимірювання проводять 3 рази і обчислюють середнє значення.

Визначення біодоступності методом дифузії в агарових гель. Для визначення біодоступності методом дифузії, готується 2 % агарових гель з додавання індикатора хлориду заліза (III), в процесі приготування гелю додається 4 - 5 крапель на 200 мл води. Приготований розчин агарового гелю розливають в чашки Петрі в кількості 15 -20 мл. Через 24 години у сформованому гелі металевим циліндром діаметром близько 10 мм вирізають диски. У утворилися лунки вносять випробовувані зразки лікарської форми. Ступінь вивільнення модельного препарату (саліцілату натрію) із зразків олівців фіксується по радіусу забарвленої зони, яка утворюється при взаємодії препарату з індикатором. Радіус забарвлених зон фіксується візуально через 15, 30, 45 і 60 хвилин.

Методика визначення фізичної сумісності рідких і плавких компонентів. Змішуваність рідких і плавких компонентів визначають шляхом змішування їх у співвідношеннях 1: 10, 1: 1, 10: 1 після попереднього розплавлення на водяній бані плавких компонентів при температурі на 2 - 3° С більше температури плавлення плавкого компонента. Отримані рідкі суміші візуально досліджують протягом місяця. Вважають сумісними, якщо вони повністю змішувалися (залишалися гомогенними в рідкому стані і не виділяли рідкої фази після охолодження сплаву), або несумісними, якщо вони частково або повністю не змішалися (не давали гомогенних сумішей в рідкому стані або виділяли рідку частину сплаву після охолодження). Реологічні дослідження основ і стоматологічних фітоолівців вивчали за допомогою ротаційного віскозиметра «Реотест - 2» (Німеччина) з циліндровим пристроєм згідно додається інструкції з експлуатації приладу.

З цією метою аналізований зразок олівцевій композиції (17, 0 г) поміщали в вимірювальний пристрій приладу на 30 хвилин при температурі 20° С. Потім циліндр обертали в вимірювальному пристрої при дванадцяти послідовно збільшуються швидкостях зсуву, реєструючи показання індикаторного приладу на кожного ступеня. Руйнування структури досліджуваної системи проводили шляхом обертання циліндра в вимірювальному пристрої на максимальній швидкості протягом 10 хвилин, після чого, зупинивши обертання приладу на 10 хвилин, реєстрували показання індикатора на кожній з дванадцяти швидкостях зрушення при їх зменшенні.

На підставі отриманих результатів розраховували за формулою (1) величину граничної напруги зсуву:

t₀= Кa × Р/ h²

де- t₀ гранична напруга зсуву незруйнованої структури, Па;

К_a- константа конуса, яка залежить від кута a при вершині;

Р- зусилля пенетрації, Н;

h - глибина занурення конуса, м; a кут при вершині конуса

Кa= (1 / p) соs2(a/ 2) sin(a/ 2) = 9, 4

Визначення твердості пластичних мас основи стоматологічних олівці в

Відважують 10, 0 г досліджуваної речовини у разі багатокомпонентних систем таким чином, щоб їх загальна маса становила 10, 0 м. Розплавлену масу виливають в планшети так, щоб висота заливки була 10 ± 2мм.

Зразки поміщають в умови холодильної камери на 24 години. Перед визначеним твердості зразків планшети витримують при кімнатній температурі (18-20° С) протягом 1 години.

Визначення твердості пластичних мас проводять шляхом скидання металевої кульки, закріпленого на штативі, з висоти 200 мм. Діаметр отриманого відбитка вимірюють штангенциркулем. Вимірювання проводять 3 рази при однакових умовах. Обчислюють середнє арифметичне значення з триразового вимірювання. Це значення підставляють у формулу для обчислення площі відбитка. Площа поверхні відбитка обчислюють за формулою (3):

Де : = 3, 14;

C - діаметр металевої кульки;

d - діаметр відбитка.