Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Получение натриевой соли S-метилтио-N-нитрокарбамата




1 г S,S¢-ди(метилтио)-N-нитроимина растворяем в 15 мл изопропилового спирта и по каплям приливаем 5 мл раствора NaOH. Продолжительность дозировки 20-30 мин. После дозировки выдержка 20 мин при комнатной температуре. Реакционную массу выливаем в кристаллизатор и испаряем под тягой.

В упаренный продукт (без запаха изопропиловогого спирта) добавляем 5-10 мл воды и отфильтровываем нерастворимый в воде S,S¢-ди(метилтио)-N-нитроимин.Оставшийся раствор испаряемем. Сухой остаток представляет собой смесь натриевой соли S-метилтио-N-нитрокарбамата и соды, которую необходимо разделить. К сухой смеси приливаем осушенный безводным медным купоросом ацетон, в результате чего натриевая соль S-метилтио-N-нитрокарбамата растворится в ацетоне, далее фильтруем раствор, фильтрат испаряем. В таблице 2.6 приведены количества исходных веществ и условия проведения реакции.

Как мы видим из таблицы 2.6, все опыты, за исключением первого, проводились при одних условиях с соотношением воды к спирту 1:3, в первом же 1:4, что несколько увеличило выход продукта. Однако наибольший выход продукта наблюдается в эксперименте 6, где условия не отличаются од других пяти опытов.

Натриевая соль S-метилтио-N-нитрокарбамата хорошо растворима в воде и изопропаноле, хуже в этаноле, в толуоле не растворима. Хорошо высаждается гексаном. Перекристаллизацию ведем из изопропанола.

 

Таблица 2.6 – Получение натриевой соли S-метилтио-N-нитрокарбамата

mНИ, г mNaOH, г Vизопропанола, мл mнепрор.НИ, г mсоли, г Выход*, %
2,120 0,253 1,333 0,441 58,8
1,140 0,137 0,708 0,211 51,2
2,000 0,241 1,070 0,481 54,3
1,000 0,121 0,546 0,236 54,7
1,000 0,121 0,549 0,223 51,9
1,000 0,121 0,586 0,252 63,9
0,740 0,089 0,441 0,154 54,2

Примечания: * - выход рассчитан с учетом непрореагировавшего S,S¢-ди(метилтио)-N-нитроимина.

На рисунке 2.2 представлен ИК-спектр натриевой соли S-метилтио-N-нитрокарбамата с выделением характерных пиков.

Рисунок 2.2 – ИК-спектр натриевой соли S-метилтио-N-нитрокарбамата

Для натриевой соли S-метилтио-N-нитрокарбамата можно выделить следующие характерные пики:

3462 см-1 - колебания группы OH-,

2983 см-1, 2924 см-1, 2852 см-1, 2688 см-1 - колебания группы NH-,

2467 см-1, 2237 см-1, 2186 см-1, 2128 см-1 - колебания метильной группы CH3,

1879 см-1, 1650 см-1 - колебания иминной группы C=N,

1391 см-1, 1311 см-1, 1203 см-1, 1099 см-1, 1066 см-1, 960 см-1, 927 см-1 - колебания группы NO2,



784см-1, 735 см-1, 710 см-1, 662 см-1 - колебания фрагмента N-NO2.

2.3.2 Изучение реакции взаимодействия S,S′-ди(метилтио)-N-нитроимина с едким калием


mylektsii.ru - Мои Лекции - 2015-2018 год. (0.006 сек.)Пожаловаться на материал